A사는 미용 의약품 등에 대한 연구∙개발과 연구결과물의 생산∙판매를 업으로 하는 회사로, 신제품인 주사제의 제조를 B사에 위탁하는 계약을 체결하기 전 계약서의 검토를 디케이엘파트너스 법률사무소에 요청하였습니다.
의약품은 완제품이 인체에 투여로 인한 부작용의 책임 귀속 문제가 이슈가 될 수 있습니다. 따라서 본 제조위탁계약에는 완제품 품질에 대한 책임 관련 조항과, 또, 품질검사에서 발견할 수 없던 사유로 인한 부작용 발생 시 이에 대한 책임 귀속 관련 조항 등을 추가하였습니다.

본 계약서에는 부대합의서가 다수 첨부되고, 품질 및 시험합격 등에 관한 조항도 다수 포함되어 있었습니다. 이러한 복잡한 계약서에는 의도치 않은 불공정조항이 숨겨져 있기 쉬우므로 꼼꼼한 검토와 수정이 필요합니다.

디케이엘파트너스 법률사무소는 줄기세포, 바이오 상장기업 및 벤처스트타업에 대한 오랜 자문 경력을 통하여 관련 사업의 다양한 계약서 검토, 법률자문 및 분쟁 대응에 대한 풍부한 경험과 노하우를 가지고 있습니다. 바이오제약 벤처스타트업 기업으로서 전문적∙기술적 내용의 계약서 작성 또는 수정 검토가 필요하신 분들은 디케이엘파트너스 법률사무소로 연락주시길 바랍니다. 

디케이엘파트너스 법률사무소는 블록체인IT, 벤처스타트업M&A, 콘텐츠IP 분야의 전문적인 법률 서비스(송무 및 자문)를 제공하고 있습니다.

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